O que é o Teste do Pezinho?
O Teste do Pezinho investiga várias doenças congênitas e permite tratá-las precocemente, evitando sequelas. Ele é feito em bebês nos primeiros dias de vida, a partir de uma gotinha de sangue extraída do pezinho (daí o nome).
Até quantos dias de vida posso fazer o Teste do Pezinho?
O período ideal para realização do Teste do Pezinho é entre o 3º e o 5º dia de vida. Essa janela de tempo permite identificação mais precisa do maior número de doenças congênitas e intervenção precoce com maior êxito no controle das sequelas. Mas nada impede realizá-lo depois desse prazo.
Onde é feito o Teste do Pezinho?
A partir do terceiro dia de vida do bebê, o Teste do Pezinho Básico e também o Ampliado, já implantado em alguns estados, podem ser feitos na rede pública. No entanto, eles detectam apenas até 30 doenças, quando as versões mais abrangentes, oferecidas pela rede privada, podem chegar até 100 doenças pesquisadas. Teste mais abrangentes são realizados no nosso laboratório.
Como funciona o Teste do Pezinho?
O Teste do Pezinho é feito com a coleta de algumas gotas de sangue do calcanhar do bebê. Essa região é indicada por ser mais vascularizada, com desconforto mínimo. A partir dessa amostra, são feitas as testagens para as doenças indicadas. O bebê deve ser amamentado antes da coleta e não pode ter idade inferior a 48 horas de vida. Caso alguma das testagens dê positivo, é recomendada uma testagem específica de comprovação.
Quantos tipos de Teste do Pezinho existem?
Existem basicamente seis versões do Teste do Pezinho, que variam apenas quanto à amplitude de diagnóstico. O Básico é capaz de detectar até 12 doenças; o Ampliado, 30 doenças; o Plus, 33 doenças; o Master, 38 doenças; o Expandido, 60 doenças; e o Completo, 100 doenças.
Quais doenças são pesquisadas em cada tipo de Teste do Pezinho?
Básico (12 doenças): hipotireoidismo congênito; fenilcetonúria e outras hiperfenilalaninemias; anemia falciforme e diversas hemoglobinopatias; fibrose cística; hiperplasia congênita da supra renal; deficiência de biotinidase.
Ampliado (30 doenças): além das cobertas pelo Básico, investiga também deficiência de TBG (globulina ligadora da tiroxina T4), aminoacidopatias e distúrbio do ciclo da ureia.
Plus (33 doenças): além das cobertas pelo Ampliado, detecta também galactosemias e toxoplasmose congênita.
Master (38 doenças): além das diagnosticadas pelo Plus, pesquisa também sífilis congênita; doença de chagas; citomegalovirose; rubéola congênita.
Expandido (60 doenças): além das doenças cobertas pelo Master, investiga também tirosinemias; distúrbios da beta oxidação dos ácidos graxos e acidemias orgânicas; deficiência de Acil-Coa e desidrogenase de cadeia média.
Completo (100 doenças): investiga, além das cobertas pelo Expandido, também doenças lisossômicas (Doença de Gaucher, Pompe, Fabry e MPS I); deficiência de G6PD; SCID, AGAMA e outras imunodeficiências congênitas; citomegalovirose; HIV e surdez congênita.